Formes rares de pénis


Maladie de La Peyronie : une déformation du pénis invalidante et douloureuse

Mots clés : Pénis, malformation, hypospade, épispade, Verges enfouies Auteurs : B. Boillot, Y. Teklali, R. Moog, S. Droupy Référence : Prog Urol,23, 9, Introduction : Les malformations du pénis sont le plus souvent diagnostiquées à la naissance et posent des problèmes esthétiques et parfois fonctionnels formes rares de pénis une prise en charge chirurgicale. Introduction Les malformations du pénis représentent une part très importante des malformations génito-urinaires vues en urologie pédiatrique.

Plus rarement, les conséquences peuvent mettre en jeu la fonction urinaire ou sexuelle. Ces malformations sont en général détectées dès la naissance ou, au plus tard, dans la petite enfance. Nous détaillerons ces anomalies forum des anneaux dérection évoquant le principe de leur correction et en insistant sur les hypospadias, très fréquents, et de traitement difficile.

Nous exclurons de ce chapitre le problème du phimosis congénital et des adhérences balanopréputiales, celui des agénésies de la verge, des diphallias, du méga-urètre et des micropénis, pris en charge dès la naissance en milieu spécialisé.

Cette étape est accompagnée par la mise en place des structures formes rares de pénis à partir des canaux de Wolff et de Müller. Le sexe phénotypique est déterminé par la différenciation des organes génitaux externes et du sinus urogénital. La testostérone est formes rares de pénis en dihydrotestostérone par la 5-alpha-réductase, et est responsable de la masculinisation du bourgeon génital.

La plaque urétrale dérive de la partie antérieure de la membrane cloacale. Ce canal est recouvert par une couche de tissu mésenchymateux qui forme les corps spongieux.

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Enfin, le raphé médian correspond à la ligne de fusion des deux replis génitaux. Malgré la persistance de taux élevés de testostérone, la taille acquise en fin de puberté sera peu modifiée [5,6].

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Les causes suspectées sont multiples avec un rôle central des androgènes au cours des premières semaines de vie intra-utérine.

Les données épidémiologiques et expérimentales vont dans ce sens, et de nombreuses études sont en cours sur ces sujets.

Pénis - Anatomie, Santé, Pathologies, Prévention

Il peut néanmoins être intégré dans des syndromes polymalformatifs. Il est classique de rechercher des anomalies du haut appareil un reflux, une hydronéphrose, duplicité, etc. Les anomalies génitales associées seront systématiquement recherchées.

On distingue les formes pénoscrotalespérinéalespéniennes et balaniques. Figure 2 : Formes pénoscrotales. Figure 4 : Hypospadias balanique sous un prépuce complet.

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En revanche, le jet est fréquemment difficile à diriger, perturbant les mictions en position debout qui sont en milieu occidental une caractéristique masculine forte. Figure 5 : La libération de la face ventrale permet le redressement de la verge en gardant la plaque urétrale. Les progrès du matériel chirurgical instrumentation et qualité des fils de suture ont permis de revenir à des traitements en un temps même dans les formes graves, mais pour certains auteurs, la chirurgie en deux temps redressement puis urétroplastie peut être légitime.

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Les considérations psychologiques ont désormais pris le pas sur les exigences anatomiques et techniques. Formes rares de pénis 6 : Fistule postopératoire après intervention pour un hypospadias pénien antérieur. En cas de résultat insatisfaisant, il faut commencer par régler les problèmes relevant de la chirurgie.

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Une courbure résiduelle peut être une gêne lors des rapports. Le méat urétral se situe soit au niveau du gland, de la face dorsale du pénis, ou en regard de la symphyse pubienne. On distingue donc des épispadias continents et incontinents.

Lésions précancéreuses : elles évoluent vers un carcinome pénien en l'absence de traitement.

Figure 8 : Épispadias pénien continent. Les épispadias sont rares, souvent associés à une incontinence par malformation sphinctérienne, et dans ce cas diagnostiqués dès la petite enfance. Dans les formes les plus graves, le diagnostic anténatal est parfois réalisé.

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La plaque urétrale est sur la face dorsale, mais profonde et entourée par le relief des corps caverneux. Figure 9 : Épispadias glandulaire sous un prépuce complet. On attribue ces malformations à un déficit en mésoderme de la région sous-ombilicale avec persistance de la membrane cloacale céphaliquement par rapport aux tubercules génitaux.

La découverte de facteurs tératogènes entraînant des exstrophies cloacales oriente plutôt vers une hypothèse vasculaire. Traitement Le traitement chirurgical en un temps est généralement admis.

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Pour cela une dissection, une séparation et une rotation des corps caverneux sont nécessaires. Une perte du gland ou des corps caverneux a été décrite, probablement due à une dissection imprudente. À long terme le résultat esthétique est souvent analysé comme moyen, du fait de la petite taille de la verge. Torsion de la verge Les torsions de la verge gênant le garçon sont rares, et le plus souvent associées à un hypospadias.